北上广深的三甲医院现在不做唐氏筛查了是真的吗？

实际上并没有取消唐氏筛查，只是改变了筛查的方式。在过去，医院普遍采用唐氏综合征的血清学筛查方法，即通过抽取孕妇的静脉血样本进行化验来检测是否存在唐氏综合征的风险。然而，这种方法存在一定的缺陷，因为它不能提供确切的结果，只能给出一个概率值。所以现在医院更倾向于采用无创产前基因检测技术来进行唐氏筛查。

无创产前基因检测技术是一种通过分析孕妇体内胎儿游离DN

风险低：该技术不需要进行羊水穿刺等侵入性操作，对孕妇和胎儿的风险较小；

多项筛查：除了唐氏综合征，该技术还可以同时筛查其他染色体异常疾病，增加了筛查的全面性。

可能是因为一些人对于新的无创产前基因检测技术并不了解，以为医院直接取消了唐氏筛查。事实上并没有取消，只是改变了筛查方法而已。无创产前基因检测技术在大城市的三甲医院中已经得到广泛应用，并且取得了良好的效果。

无创产前基因检测技术相对于传统筛查方法来说确实价格较高，但并不意味着不适合所有人使用。通常情况下，医院会根据孕妇的年龄、既往病史等因素进行综合评估，并向孕妇提供相应的选择。对于一些高风险群体，如年龄较大的孕妇或已有染色体异常儿童的家庭，无创产前基因检测技术可能更加推荐。而对于低风险群体，可以根据个人情况和经济能力做出选择。

无创产前基因检测技术是目前唐氏综合征等常见染色体异常疾病筛查中最准确的方法之一，但并不能说是百分之百准确。虽然该技术具有高准确性，但仍然存在极少数的假阳性和假阴性结果。所以在接受无创产前基因检测技术筛查后如果结果显示存在风险，医生会建议进一步进行羊水穿刺等侵入性检测方法来确认结果。

可以说，无创产前基因检测技术在染色体异常疾病筛查中已经成为主流，并且取得了良好的效果。然而，这并不意味着它完全取代了传统的唐氏筛查方法。对于一些特殊情况或需要更准确结果的孕妇，如高风险群体或有家族遗传病史的孕妇，医生可能会综合考虑使用传统方法进行进一步筛查。所以两种筛查方法在不同情况下都有其适用性和价值。

作为准备怀孕的女性，在选择合适的筛查方式时可以先咨询相关专业医生，根据自身情况和需求做出选择。如果没有明显高风险因素，并且经济上承担得起，可以考虑使用无创产前基因检测技术进行筛查。而对于有高风险因素或需要更准确结果的群体，可以与医生深入沟通，综合考虑使用传统方法或进一步侵入性检测方法。最终目的是保证孕妇和胎儿的健康，并根据自己的情况做出明智的决策。