基因突变耳聋怎么回事
2022-7-5 11:44:04浙江舟山市1196
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一般人们对遗传性聋多不引起重视，实际上，遗传性聋发病率相当高，有人估计耳聋患者中约有60-80%可能是遗传因素。遗传性聋有多种多样的表现形式，约有1/2表现于产前，占先天性聋儿的60%；1/2发生在生长发育及成人后，往往是因为携带致聋的易感基因，接触了某种致聋因素后导致耳聋。临床上最常见的药物性聋、大前庭导水管扩大综合症等均与患者携带耳聋基因有关。
引起基因突变的因素很多，但大部分与环境和辐射有关。
呵呵，咱们一样
引起基因突变的因素很多，但多与环境、放射有关。医院放射检查的量很小，可以忽略，不会引起基因突变。不然医院每天那么多人检查，没有见到这种情况。
听医生的吧
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引起基因突变的因素很多，但多与环境、放射有关。医院放射检查的量很小，可以忽略，不会引起基因突变。不然医院每天那么多人检查，没有见到这种情况。
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基因突变耳聋主要是由染色体异常引起的，是一种隐性遗传。例如，父母是基因突变的携带者。他们不会有耳聋的症状，但他们的后代大约有四分之一的机会患这种疾病。
三角子宫是一种罕见的子宫畸形，对于试管婴儿来说成功率会受到影响。一般情况下三角子宫试管婴儿的成功率可能会稍低于正常子宫结构的患者。
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：甲状腺高是一种甲状腺功能亢进的疾病，会对女性生育造成影响。但是并不是所有患有甲状腺高的女性都不能生育。建议你在怀孕前进行全面的身体检查，确保甲状腺功能正常。
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盆腔粘黏是一种常见的生殖系统疾病，会导致输卵管阻塞、子宫内膜异位等问题，从而影响怀孕。在进行三代试管婴儿前，建议先接受相关检查，确定盆腔情况。
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对于有过多次惯性流产的患者，建议先进行一些必要的检查以确定导致流产的原因，然后再考虑是否适合进行试管婴儿。
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实际上进行三代试管婴儿并不是一个简单的决定。在医学伦理方面，通常建议最好不要超过两代试管婴儿。
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隐性遗传基因问题可能会对试管婴儿的成功造成一定影响。在进行试管受精前，医生会进行基因检测，以确保选择健康的胚胎进行移植。
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