双方染色体正常，胚胎染色体就一定正常吗？

    发生了自然流产，很多夫妇都会有相同的疑问：“之前我们夫妻俩都查过染色体了，是正常的，怎么检查流产物，胎儿还会有染色体异常呢？”
    孕早期自然流产的病因非常复杂，目前认为的病因有遗传因素、解剖因素、免疫因素、内分泌因素、感染因素、血栓前状态等等。其中遗传因素，胚胎染色体异常是导致自然流产最常见的病因，约占50%。
什么是46条人类染色体？
    46条染色体是人类的遗传物质， 按照其大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性所共有；第23对为性染色体。
如果把我们每个人的细胞核比作一个图书馆，那么染色体就可以想象成是图书馆中的46排书架（正常人23对染色体，一半来自父亲，一半来自母亲），不同书架上的每一本书则对应为不同染色体上的不同的基因。基因，支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。
   染色体经过特殊处理后，在显微镜下可以看到每一条染色体的形态与带纹，医生根据不同的条带识别每一条染色体的编号。正常男性的染色体体标记为46，XY。正常女性的染色体标记为46，XX。
染色体异常会有什么危害呢？
   人类胚胎的染色体如果多一条或者少一条，都会导致严重的后果。比如大家比较熟悉的导致智力低下的最常见的疾病---唐氏综合征（也叫21三体综合征、先天愚型），就是多了一条21号染色体。而染色体多了或者少了，更常见的是胎儿的自然流产，这也是人类进化过程中为了物种稳定遗传的一种自我保护机制，不让有问题的胚胎发育成胎儿。大家不要害怕这项检测结果。
胎儿的染色体会自己变的问题吗？
   夫妇生育后代时，会分别将自己一半的染色体平均分配给自己的后代，生物学上称之为“减数分裂”。减数分裂的过程如果出现错误，就可能导致某个精子或者卵子多分到一条或者少分到一条染色体，这样就会导致其形成的胚胎多一条或者少一条染色体，临床表现则为：自然流产或者严重的染色体病的孩子出生，而自然流产，则是相比较出生缺陷而言，是更好的结局。这类父母染色体正常而胎儿染色体异常者，我们称之为“染色体新发畸变”。