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第三代试管PGD和PGS技术是什么意思?试管是一种帮助

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2020-9-19 19:52:37广西梧州市1059

第三代试管PGD和PGS技术意味着什么?
试管是一种辅助生殖技术,所以对于不孕不育者、高龄儿童和特殊人群来说是一种非常好的解决方案,现在试管技术也在不断发展。目前使用的第三代满足了大多数人的生殖需求,其中PGD和PGS技术做出了巨大贡献。让我们来看看第三代试管PGD和PGS技术意味着什么。
PGS的基因筛查:
是对胚胎所有染色体的筛选,可以检查染色体的对数是否缺失,染色体的形态结构是否正常等等。染色体是在细胞分裂之前形成的,所以PGS将在受精卵形成胚胎(取卵后第3天)或囊肿(取卵后第5天)后进行筛选。有染色体问题的胚胎很难自然发育成熟,3个月或5、6个月内停止生育是很常见的。即使胚胎能够存活到自然生产,未来出生的婴儿也极有可能出现健康问题。如智力低下、头小、眼距宽、耳位低、颈短、塌鼻短、外生殖器发育不良、腭裂、张力减退或多动症、癫痫、肛门闭锁、生长迟缓、眼裂小、新生儿黄疸持续、绿斑明显、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。
PGD的基因诊断:
可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。基因是单一染色体上的DNA片段。如果有一些基因异常,可能会导致儿童患上特定的疾病,如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征、猫叫综合征等。如果已知父母双方都是这种疾病的携带者,他们将来可能会把这种疾病传给下一代。这种检查的方式和PGS一样,但实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,目前可以诊断多达125种隐性疾病。PGD还可以用来确定哪些胚胎会导致儿童患上这种疾病,哪些胚胎会长成正常儿童,哪些胚胎会长成基因突变的携带者但不会患上这种疾病。父母可以根据自己的情况选择移植哪些胚胎,冷藏哪些胚胎。
着床前基因筛查的分析和功能(PGD/PGS)。目前,基因检测的主要方法有荧光定量聚合酶链反应、基因芯片、液体生物芯片和微流控技术。在检测中,从血液或其他细胞中提取受试者的基因,然后通过能够识别可能突变的引物和聚合酶链反应技术多次复制这些基因。突变基因探针法有特殊标记法、酶消化法、基因序列检测法等。用来判断这些基因是否有突变或敏感的基因型。
PGD/PGS技术不仅可以在植入前筛选胚胎,还可以在患者自身发挥重要作用。PGD/PGS通过血液、其他体液和细胞检测DNA,取被检测人脱落的口腔粘膜细胞或其他组织细胞,通过特定设备检测被检测人细胞中的DNA分子信息,分析被检测人细胞中所含的各种基因,从而了解自身的遗传信息,预测身体疾病,通过改善生活环境和习惯来避免或延缓疾病的发生。
以上是“PGD和PGS第三代试管技术的意义是什么”的完整介绍。大家都知道,第三代试管成功率还是很高的,可以尽快做。
* 本文所涉及医学部分,仅供阅读参考。如有不适,建议立即就医,以线下面诊医学诊断、治疗为准。

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