染色体问题做三代试管能避免遗传疾病，能生男宝？

常见的12种单基因疾病为:进行性假肥大性肌营养不良、甲型血友病、乙型血友病、α-地中海贫血、β-地中海贫血、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、半乳糖血症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病、常染色体隐性多囊肾。

根据基因所处的染色体以及遗传方式的不同，可以分为常染色体显性遗传病（如短指症等）、常染色体隐性遗传病（如白化病等）、X伴性显性遗传病（如抗维生素D缺乏病等）、X伴性隐性遗传病（如色盲等）、Y伴性遗传病（如耳廓长毛症等）等几类。



基因遗传病的遗传规律
单基因遗传病的遗传规律大体上可分为5种。

第一种，常染色体隐性遗传。遗传规律是
父母二人中一方患病，一方正常，子女100%携带，不分性别。
父母二人中一方患病，一方携带，子女50%患病，50%携带，不分性别。
父母二人均携带，子女25%患病，50%携带，25%正常，不分性别。
第二种，常染色体显性遗传。遗传规律是：
父母二人中一方患病，一方正常，子女50%患病，50%正常，不分性别。
第三种，X染色体连锁隐性遗传。遗传规律是：父亲患病，母亲正常，女儿100%携带，儿子正常。注意，女儿成年后生育男孩时，该男孩50%患病。这就是隔代遗传，传男不传女的具体表现。
第四种，X染色体连锁显性遗传。遗传规律是：父亲正常，母亲患病，子女50%患病，不分性别。
第五种，Y染色体连锁遗传。遗传规律是：仅男孩患病。


如何阻断单基因遗传病？
胚胎植入前遗传学诊断也就是俗称的第三代试管婴儿技术，简称PGD。橄榄树生命试管专家介绍说，它是借助辅助生殖技术对女方进行促排卵和取卵，在体外授精形成胚胎后活检部分细胞进行基因检测，挑选正常胚胎移植，可以从根本上避免单基因病向子代传递。此项技术比产前诊断更早一步，避免了产前发现胎儿异常需要流产或引产的风险。
而且现在第三代技术PGS\PGD技术的筛查诊断，不仅能有效预防染色体异常囊胚，准确诊断出125种遗传性疾病，从根本保障胎儿的健康，像部分国家更可从中合法选择男宝女宝；只要囊胚通过检查，那么无论传男不传女或传女不传男的遗传病，都可有效避免，并随心、合法的生育自己期望的健康宝贝。