试管婴儿技术能否解决避免遗传疾病？-孕儿吧社区

2018年，湖南长沙有一位母亲，生下了一个13号染色体长臂缺失的宝宝。可是在怀孕的时候，这位母亲在华大基因做过产前基因检测，报告显示一切正常。而这位母亲做的基因筛查，只能排除自身基因的问题，并不能代表着宝宝基因就是正常的，这样的事情并不止一例，其实我们可以通过泰国第三代试管婴儿手术来避免悲剧的发生。

缺陷儿指伴随着孩子出生就带有严重先天缺陷的宝宝，他们一般很容易夭折，存活下来也伴有严重残疾，很难正常生活，对家长和孩子的人生都带来阴影。

常见的缺陷儿有以下4种：

1.先天性外表畸形：如兔唇、多指症、肢体异常、面部异常等，体内脏器或组织的畸形也属于这种情况;

2.代谢系统缺陷：比如苯丙酮尿症、甲状腺功能低下、高苯丙氨酸血症等等;

3.机体功能性异常：比如先天性心脏病、白血病、青光眼等;

4.染色体异常：染色体结构异常或数量异常都算在内，统称为染色体疾病，目前有300多种。患儿通常发育迟缓、智力低下，部分器官发育不全。

泰国第三代试管婴儿技术

第三代试管婴儿技术在助孕前期，和一、二代试管婴儿并无差别，都是通过促排卵、取卵手术来获得卵子，拿去与精子受精，培育成拥有一百多细胞的囊胚。但是在移植入母体之前，第三代试管婴儿增加了胚胎遗传物质筛查的环节，旨在筛查缺陷基因，并选择更加健康的宝宝。只要父母任何一方的精、卵出现异常，配出了异常的胚胎，第三代试管婴儿手术就可以将其筛选出来并，很大程度上避免不健康宝宝的诞生。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。

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