染色体异常也可以试管拥有健康宝宝?

前不久，医羽自助组织了一次免费去往泰国试管医院考察的活动，受到了国内用户的大力支持，先后共有20对夫妇随医羽团队考察了泰国国际性综合医院威它尼、最佳一线民营综合医院碧雅威、皇家妇产科学院认证专科医院嗣道三家医院。
在这次考察活动中，大家有和专家一对一面谈交流的机会，因此很多人都准备好了自己的身体检查报告，其中让小羽印象深刻的是一对年轻夫妇，丈夫26岁，妻子24岁，在所有夫妻中应该是年龄最小的，他们是由于在国内检查出染色体异常，之后四处打听了解泰国部分医院在染色体筛查方面技术不错， 正好趁此机会来看看。
在听到嗣道医院的专家说明第三代试管技术的优势以后，小夫妻很是激动就去询问了顾问，问染色体异常导致多次流产，是否也能做试管成功，医生很肯定的跟他们说如果患者纯粹是染色体异常也是可以拥有一个健康的宝宝的，这让俩夫妻很是激动。立马在平台预约了嗣道医院做试管。
今天小羽要跟大家所说的就是染色体异常，所以不要担心，泰国第三代试管会帮你和正常人一样拥有一个完全健康的宝宝。
首先跟大家解释一下什么叫染色体异常，下图红色箭头标注的就是染色体异常。

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染色体结构异常包括：相互易位、罗氏易位和倒位，发生率分别为1/100-1/500， 1/900-1/1000，0.12%-0.7%。
染色体相互易位
染色体相互易位：指两条非同源染色体同时发生断裂所形成的断裂片段移位至另一条染色体断端，并连接形成新染色体。

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遗传风险：相互易位携带者由于无遗传物质的增减，本身并无症状，但存在生育问题。夫妇之一为相互易位携带者，理论上可产生18种类型的配子，其中一种（1/18）为正常，一种（1/18）为平衡易位携带者，其余均为异常。
染色体罗氏易位
染色体罗氏易位：是发生于近端着丝粒染色体（13、14、15、21和22）的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处结合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，两个断臂则构成一个小染色体，小染色体往往在分裂时丢失。
遗传风险：夫妻中一方为罗氏易位携带者，在妊娠时胎儿的核型有6种可能性，其中仅有一种正常，一种为罗氏易位携带者（平衡型），其余四种均为单体或三体（不平衡分离配子），这类不平衡配子往往导致流产或出生缺陷。
染色体倒位
染色体倒位：是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的片断颠倒180度后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位，如果倒位包含了着丝粒区，则称为臂间倒位。

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遗传风险：染色体倒位并没有使明显丢失遗传物质，故患者表型一般不受影响。夫妻中一方为倒位携带者，在妊娠时胎儿的核型有四种可能性，其中仅有一种正常，一种为倒位携带者，其余两种均为染色体部分单体或三体。
染色体多态性
染色体多态性：群体中，染色体不是恒定不变的，各种微小变异普遍存在于染色体中，差异主要表现在同源染色体之间的着色强度、形态结构、带纹宽窄，通常没有明显的表型效应和病理学意义。染色体多态性通常是指1、9、16号染色体次缢痕增加或缺失，D/G组染色体随体区变异（主要包括随体区增大、双随体）以及Y染色体长臂的变异等。
而面对这样异常的染色体结构，目前在医学领域只有第三代试管可以帮助患者实现健康生子梦
海外第三代试管PGS/PGD技术筛查避免染色体异常及遗传病
PGS是对囊胚细胞切片进行染色体数目和结构异常的检测，通过检测囊胚细胞切片的23对染色体的结构、数目，通过比对来分析囊胚是否存在染色体异常;PGD则是针对PGS筛查后的囊胚进行检测，检查囊胚是否携带有遗传缺陷的基因或者携带可能导致特定疾病的基因突变，从而杜绝125种遗传疾病对胎儿的影响。PGS/PGD基因筛查诊断可谓是优生优育的最佳选择。

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目前医羽自助联合海外试管专家为患有染色体异常问题的夫妻制定了以下试管婴儿助孕方案：医生会根据夫妻双方的体检报告和病情描述评估试管婴儿成功率，并为其制定一套系统的身体调理方案，从用药、饮食、运动等多方面提高患者的身体素质，从而使其达到与正常人相当的试管婴儿成功率(65%~70%)，以达到成功助孕的目的。