第三代试管婴儿pgs和pgd一起做可以吗，二者有什么优势和劣势吗？-孕儿吧优选顾问

我想了解一下关于第三代试管婴儿PGS和PGD一起做的事情，能告诉我点什么吗？

PGS和PGD是基因诊断技术，它们可以帮助我们检测潜在的遗传性疾病，以及在染色体上的突变变异。它们可以有效地降低患有遗传性疾病的每对父母的婴儿的概率，从而提高怀孕的成功率。同时，它们还可以帮助确定婴儿的性别，以便父母有可能更好地为婴儿准备未来的生活。

PGS和PGD都是什么样的技术？

PGS是指细胞核型分析技术，它可以帮助我们检测胚胎中染色体的数量和结构是否正常。通过PGS技术，我们可以检测潜在的染色体异常，包括先天性疾病，染色体缺失和染色体重组等。而PGD技术则是通过检测胚胎的DNA序列来确定染色体多态性的技术，它可以帮助我们检测某些特定遗传性疾病的潜在风险。

PGS和PGD有什么不同之处？

PGS和PGD的不同之处在于，PGS技术可以检测胚胎的染色体数量和结构，而PGD技术可以检测特定遗传性疾病的潜在风险，而且它还可以帮助确定婴儿的性别。此外PGS技术需要在胚胎发育到8-10天时进行检测，而PGD技术需要在胚胎发育到3-5天时进行检测。

PGS和PGD有什么优势和劣势吗？

PGS和PGD都有自己的优势和劣势，PGS技术的优势在于可以检测胚胎染色体数量和结构的正确性，从而降低未来出现遗传性疾病的风险。而PGD技术的优势是可以检测特定遗传性疾病的潜在风险，以及帮助确定婴儿的性别。不过，PGS技术的劣势在于它只能检测染色体数量和结构，而并不能检测染色体上特定遗传疾病的潜在风险，而PGD技术的劣势则在于它只能检测特定遗传性疾病的潜在风险，而不能检测胚胎的染色体数量和结构的正确性。

什么情况下需要使用PGS和PGD？

一般来说如果患者有遗传性疾病的家族史，或者患者有先天性疾病的可能，我们就会建议使用PGS和PGD技术，以检测胚胎染色体数量和结构的正确性，以及特定遗传性疾病的潜在风险，以便确定怀孕的成功率和未来婴儿的性别。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。

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