染色体是人类的遗传物质,是支配一个人生长发育的重要的基础,它主要是指导机体产生蛋白,维持人体的正常生理功能。胎儿染色体,如果出现了异常,是不是一定必须放弃他,主要取决于胎儿染色体的严重程度。第一,如果胎儿的染色体出现变化,比如多一条或者少一条,那么出生之后肯定会出现严重的生长发育畸形或者是智力发育的障碍,这种情况下就不建议保留。第二,如果只是很小的一些染色体的多态性,例如髓体的增长或者是消失,这种情况下的胎儿是可以保留的。第三,比较常见的就是染色体易位,这种意味一定要检查染色体的物质有没有缺失,如果没有缺失,只是单纯的平衡易位,也是可以保留胎儿的。
胎儿染色体异常结局如下:1、如果是严重胎儿染色体异常,如三倍体或者16三体、22三体会发生孕早期的自然流产、胚胎停止发育,甚至生化妊娠;2、部分患者在孕中期超声检查呈现畸形、多发畸形、多项软指标异常,极少数染色体异常的患儿到临产出生。染色体异常的患儿有进行性智力低下、生长发育迟缓,甚至部分染色体异常伴有特殊面容,如21三体综合征。总之胎儿染色体异常是出生缺陷的患儿,所以在整个孕期会出现孕早期流产、胎停育、生化妊娠以及孕中期胎儿多发畸形、以及出生后发育迟缓、智力低下、特殊面容。
胎儿染色体异常需要观察染色体异常的严重程度,如果是比较严重的染色体异常,比如三倍体或者16三体、22三体,孕早期就会表现出来,如自然流产、胎停或者生化妊娠。部分染色体异常需要中期通过系统的检查才会被发现,表现为胎儿呈现畸形、多发畸形、多项软指标异常,有些患儿出生后进行性智力低下、生长发育迟缓。染色体异常出现的原因大部分和遗传有关,如果夫妻双方存在染色体疾病,大部分的胎儿都可能有染色体异常的问题。另外孕期的环境也有可能影响胎儿,比如孕期接触放射性的物质或者其他不安全的物质等。
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